INTRODUCCIÓN
Las parasitosis intestinales son un conjunto de
padecimientos causados principalmente por protozoarios y helmintos y
considerados un problema de salud pública.
El examen
coproparasitoscopico (CPS) es un conjunto de técnicas diagnósticas
que constituyen la indicación para la identificación de la mayoría de las
enteroparasitosis. Su eficacia y sensibilidad para
establecer un diagnóstico correcto dependen de la adecuada indicación y preparación de
la muestra, los datos clínicos y antecedentes de interés que sean
aportados al laboratorio y de su correcta y completa ejecución con examen directo microscópico.
Es usado
para detectar parásitos del tubo digestivo. Las especies que parasitan al
hombre son Necator americanus,
Ancylostoma duodenale y, en menor medida, Ancylostoma ceylonicum.
Faust es
el método más usado y efectivo, en este se precipitan los parásitos por
centrifugación después de haber filtrado la muestra.
La técnica de Faust, hace una buena concentración
de quistes, huevos y larvas; es la técnica preferida por la generalidad de los
laboratorios. Las formas parasitarias son encontradas con facilidad pues las
preparaciones quedan con pocos artefactos. Los elementos parasitarios son
recuperados de la capa superficial y los residuos se mantienen en el fondo del
tubo. Con estas técnicas los preparados son más limpios que los obtenidos por
sedimentación.
La frecuencia de las distintas parasitosis es alta,
sobre todo en países en vías de desarrollo; es importante por ello que los
laboratorios clínicos manejen de forma rutinaria varios métodos
coproparasitoscópicos alternativos que apoyen el diagnóstico parasitológico.
Este
método se utiliza solución de Zinc, cuya densidad especifica es de 1.180 (33%)
que conforma un medio de densidad más alta que la de los huevos Necator1.055, Tricocéfalo 1.150, Áscaris
fértil 1.110 y facilita que los huevos livianos de estos
helmintos, con su menor peso especifico que la solución, se concentren y
floten.
La
concentración adecuada aconsejada es a que se usa como reactivo una solución
acuosa de sulfato de Zinc al 33%con una densidad al 1.180. El agua utilizada
diluye la materia fecal. El filtrado con gasa doblada y evita que los
detritos gruesos traspasen las paredes, la centrifugación enriquece en delgada
película la superficie del liquido centrifugado con los huevos livianos de
algunos helmintos.
MATERIAL
- 2 tubos de ensayo
- Portaobjetos
- Cubreobjetos
- Microscopio
- Aplicador de Madera
- Sulfato de Zinc
- Embudo
- Lugol
MÉTODO
1. Desmenuzar una porción de materia fecal en un tubo de ensaye y se le agrega ¾ partes de agua de la medida del
tubo y agitar.
2. Filtrar la suspensión a través de una gasa
doblada en cuatro sobre un tubo de ensayo ayudándose con un embudo pequeño.
3. Centrifugar el filtrado de 2500 rpm
por 1 min. Decantar el líquido sobrenadante y repetir el procedimiento 3 veces.
4. Decantar nuevamente el líquido
sobrenadante reemplazado por igual cantidad de solución de sulfato de Zinc
(ZnSO4) al 33%. Mezclar bien la solución con el sedimento.
5. Centrifugar durante 1 minuto a 1500
rpm y decantar.
6. Tomar 3-4 gotas de la partículas que
flotan en la superficie del líquido colocarlo en un portaobjeto y mezclarla con
1-2 gotas de lugol, colocar el cubreobjetos.
7. Examinar al microscopio.
BIBLIOGRAFÍA
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