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viernes, 27 de diciembre de 2013
sábado, 27 de julio de 2013
Práctica No. 28 Disección de un Mamífero
INTRODUCCIÓN
El estudio
de la anatomía es con el fin de que el alumno conozca la correcta ubicación de
los órganos en un animal, para así relacione los conocimientos adquiridos en
base al funcionamiento de los mismos. Es una actividad integradora ya que el
estudiante conocerá los órganos que componen cada aparato del cuerpo, ubicación
y asociará la función de cada uno que se aprendió en clase.
Se utiliza
en la práctica un conejo porque es el animal que tiene los órganos dispuestos
en forma similar al cuerpo humano.
Práctica No. 27 Examen General de Orina
INTRODUCCIÓN
Los
riñones humanos son pares, tienen forma de frijol y están localizados a cada
lado de la médula espinal, ligeramente por arriba de la cintura. Cada uno mide
13 cm de longitud, 8 de ancho y 2.5 de grosor, aproximadamente.
La sangre
que lleva desechos celulares disueltos entra a cada riñón por la arteria renal;
después de que ha sido filtrada, sale por la vena renal. La orina es sacada de
cada riñón por un tubo muscular angosto que recibe el nombre de uréter. Por
medio de contracciones peristálticas, los uréteres transportan la orina a la
vejiga. Esta cámara muscular vacía, recoge y almacena la orina.
Práctica No. 26 Toma de Muestra de Exudado Faríngeo
INTRODUCCIÓN
La
faringitis es provocada ya sea por agentes virales o agentes bacterianos y para
cada uno de ellos se necesita diferente medio de transporte:
- Agentes virales: El hisopo con la muestra se introduce en un tubo de tapón de rosca con 1 a 2 mL de solución salina isotónica estéril. Se rompe la varilla de madera a la altura del tapón y se tapa herméticamente.
- Agentes bacterianos: El hisopo con la muestra se introduce en un tubo de tapón de rosca con medio de Stuart. Se rompe la varilla de madera a la altura del tapón y se tapa herméticamente.
Práctica No. 25 Extracción de Sangre Venosa
INTRODUCCIÓN
La
flebotomía constituye una de las etapas más importantes en el trabajo del
laboratorio clínico. Por una parte representa el primer contacto entre el
laboratorio y sus pacientes y desde el punto de vista de la muestra sanguínea,
la enorme importancia que conlleva una muestra apropiadamente colectada, la
seguridad de su origen y el correcto envasado y transporte, constituyen
factores fundamentales en la evaluación e informe de los exámenes a realizar.
El
personal que ha de realizar la colección de la muestra sanguínea, debe tener
presente que en el trato correcto del paciente, su orientación y la habilidad
para realizar su trabajo, está la Cara del Laboratorio Clínico ante la
comunidad que ha de servir.
martes, 23 de julio de 2013
Práctica No. 24 Extracción de ADN de Chícharos Secos
INTRODUCCIÓN
En las células eucariotas, el ADN se encuentra
asociado con proteínas formando estructuras compactas denominadas cromosomas,
cada cromosoma consta de una sola molécula de ADN, cuya longitud se encuentra
en el orden de varios centímetros.
La
separación de ADN requiere de la disociación de esta molécula y las proteínas,
para lo cual se utilizan enzimas, detergente y alcohol.
Para
realizar la extracción de ADN, se requiere utilizar muestras biológicas que lo
contengan.
El
aislamiento de ADN es una de las etapas en la investigación en biología
molecular para el estudio de uno o más genes. El ADN celular total es usado
como patrón para hacer copias (llamados clones) de un gen particular. Esas
copias pueden ser luego separadas y usadas para estudiar la función de ese gen
particular.
Práctica No. 21 Molalidad y Molaridad
OBJETIVO
INTRODUCCIÓN
Con
respecto al término molaridad, éste expresa la concentración de una sustancia en particular en término de número de moles por litro de solución y su símbolo
es “M”. Este término también debe ser descontinuado y reemplazado por la
expresión mol/l o mol/m3.
La
molalidad (m) es el número de moles de soluto por kilogramo de solvente. Para
preparar soluciones de una determinada molalidad en un disolvente, no se emplea
un matraz aforado como en el caso de la molaridad, sino que se puede hacer en
un vaso de precipitados y pesando con una balanza analítica, previo peso del
vaso vacío para poderle restar el correspondiente valor.
La
principal ventaja de este método de medida respecto a la molaridad es que como
el volumen de una disolución depende de la temperatura y de la presión, cuando
éstas cambian, el volumen cambia con ellas. Gracias a que la molalidad no está
en función del volumen, es independiente de la temperatura y la presión, y puede medirse con mayor precisión.
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