INTRODUCCIÓN
Métodos
de Flotación
Los
métodos de flotación fecal se utilizan para separar los parásitos en todos sus estadios (huevos,
quistes, larvas) de otros objetos, basados en sus diferentes densidades. La
densidad es el peso de un parásito u otro objeto por unidad de volumen, se expresa
en forma de gravedad específica.
Este
método cualitativo da muy buenos resultados, es fácil de preparar y se conserva
por largo tiempo. Este método es muy útil para la identificación de protozoarios,
nematodos y algunos cestodos, tomar en cuenta que en esta solución no flotan
algunos huevos como los de Taenia solium.
- Solución sacarosa
Esta
solución se recomienda para el diagnóstico de helmintos y no es recomendable
para el diagnóstico de Giardia.
- Solución con sulfato de zinc
En esta
técnica solo se obtienen resultados cualitativos. Es recomendable para la
identificación de quistes de protozoarios los cuales no sufren alteraciones en
sus estructuras.
La técnica
de Faust, muestra una buena concentración de quistes de protozoarios, así como
huevos y larvas de helmintos. Esta técnica tiene una gran ventaja, las formas parasitarias
se encuentran con facilidad, debido a que se eliminan la gran mayoría de
residuos y material orgánico que es tan común en las heces de los carnívoros. Su
limitante es que es poco eficaz para huevos pesados como los de Taenia spp.
Esta
técnica es utilizada para determinar el número de huevos por gramo de heces y
también se utiliza para de larvas de nematodos y quistes de coccidias.
MATERIAL
- Aplicador de Madera
- Tubos de ensayo
- Embudo
- Cubreobjetos
- Portaobjetos
- Éter
- Formol
- Lugol
- Microscopio
MÉTODO
- En un tubode ensayo llenar hasta la mitad de agua y agregar la suficiente muestra con un aplicador.
- Filtrar con ayuda de una gasa el contenido del tubo ayudándose con un embudo
- Centrifugar el filtrado a 2500 rpm durante 1 min.
- Decantar
- Agregar formol hasta la mitad del tubo.
- Mezclar con un aplicador.
- Centrifugar el filtrado a 2500 rpm durante 1 min.
- Añadir 1 cm. de éter mezclar y tapar con parafil, dejar reposar durante 10 min.
- Poner 1ml. de formol y mezclar.
- Centrifugar el filtrado a 2500 rpm durante 1 min.
- La capa que se formara e el tubo quitarla con ayuda de un aplicador y decantar su contenido.
- Con un asa bacteriológica o un aplicador poner sedimento en un portaobjetos con una gota de lugol colocar el cubreobjetos.
- Observar en el microscopio a 10 y 40x.
RESULTADOS
BIBLIOGRAFÍA
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