Práctica 6 Recuento Diferencial

FUNDAMENTO

Esta técnica consiste en realizar un frotis sanguíneo, teñirlo con la tinción de wright y diferenciar 100 leucocitos.También se observara la cantidad y morfología de los glóbulos rojos y de las plaquetas.

Los resultados se reportan en porcentajes y las células por diferenciar son:

• Serie agranulocitica (linfocitos y monocitos)
• Serie granulocitica (neutrofilos, eosinofilos y basofilos)

MÉTODO

1. Preparar un frotis sanguíneo tomando en consideración que uno de los extremos del portaobjetos servirá de sostén para el momento de la emersión de los reactivos (usar portaobjetos limpios y desengrasados con alcohol).
2. Realizar la emersión del frotis en el reactivo no. 1 (colorante de eosina amarillenta) de 10 a 15 segundos.
3. Enjuague el frotis en el reactivo no. 2 (buffer). No sumerja el frotis en el buffer solo enjuáguelo.
4. Realice la inmersión del frotis en el reactivo no. 3 (colorante azul de metileno) de 10 a 15 seg.
5. Enjuague el frotis con el reactivo no. 2, secar por el reverso con papel.
6. Una vez teñido el frotis por Wright observarlo al microscopio con objetivo 100x con aceite de inmersión.
7. Diferenciar 100 leucocitos y reportar características morfológicas de eritrocitos y plaquetas.

Valores normales

• Linfocitos 34 %
• Eosinofilos 2.7%
• Monocitos 4%
• Banda 3%
• Segmentados 56%
• Basofilos 0.3%

RESULTADOS

• Linfocitos 40 %
• Eosinofilos 0%
• Monocitos 5%
• Banda 9%
• Segmentados 45%
• Basofilos 2%