Miyo Spiral: Perfil Hepatico

PRUEBA	RANGO NORMAL	VALOR ELEVADO
Albúmina	3,1-4,3 g/dL	Dieta hiperproteica Deshidratación Puede aparecer baja la albúmina en suero en: Ascitis Enfermedades renales (glomerulonefritis, síndrome nefrótico) Enfermedades del hígado (hepatitis, cirrosis,etc.) Enfermedades intestinales con malabsorción (Enfermedad de Crohn, enfermedad de Whipple) Quemaduras Malnutrición
Alfa-1 antitripsina	1,5 - 3,5 gramos/litro. Nefelometría 150/200-350/400 mg/dl§ Inmunodifusión Radial 83/120-200/220 mg/dl	EPOC (enfisema y bronquitis crónica) Asma con una obstrucción de flujo de aire que no revierte completamente después de un tratamiento agresivo con broncodilatadores Bronquiectasias (dilatación de las vías aéreas) Hepatitis neonatal y colestasis neonatal en recién nacidos Cirrosis hepática en niños, adolescentes y adultos Hepatitis crónica (con o sin cirrosis) y cáncer del hígado en adultos Paniculitis necrotizante--una condición de la piel Vasculitis tipo C-ANCA positivo--una inflamación de los vasos sanguíneos pequeños
Fosfatasa alcalina (FA)	20-35%	Enfermedad hepática colestásica. Alteraciones óseas caracterizadas por un aumento de la actividad osteoclástica. Aumentos fisiológicos del recambio óseos (por ejemplo, en la adolescencia). Embarazo, debido a la producción placentaria.
Alanina transaminasa (ALT)	Mujeres 7 a 33 U/L Hombres8 y 50 U/L,	Cirrosis (cicatrización del hígado). Muerte del tejido del hígado (necrosis hepática). Hepatitis. Hemocromatosis. Falta de flujo sanguíneo al hígado (isquemia hepática). Tumor o cáncer del hígado. Medicamentos hepatotóxicos. Mononucleosis. Pancreatitis (hinchazón e inflamación del páncreas).
Aspartato aminotransferasa (AST)	10 a 34 UI/L.	Insuficiencia renal aguda. Cirrosis (cicatrización del hígado). Ataque cardíaco. Hemocromatosis. Anemia hemolítica. Hepatitis. Falta de flujo sanguíneo al hígado (isquemia hepática). Tumor del hígado. Medicamentos hepatotóxicos. Mononucleosis. Trauma o enfermedad muscular. Pancreatitis (inflamación e hinchazón del páncreas). Después de: Quemaduras (profundas). Intervenciones cardíacas. Convulsiones. Cirugía.
Gamma-glutamil transpeptidasa (GGT)	Varones: 1-94 U/L Mujeres: 1-70 U/L	Producción excesiva tras hemólisis o traumatismo. Niveles reducidos de conjugación (por ejemplo, debido al síndrome de Gilbert). Fallo de los hepatocitos. Obstrucción biliar.
Tiempo de Protrombina	11-15 s (80-100%)	Obstrucción de las vías biliares. Coagulación intravascular diseminada. Hepatitis. Enfermedad hepática. Malabsorción. Deficiencia de vitamina K. Deficiencia del factor VII. Deficiencia del factor X. Deficiencia del factor II (protrombina). Deficiencia del factor V. Deficiencia del factor I (fibrinógeno)
Bilirrubina Directa (también llamada conjugada):	0-0.4 mg/dL	Cirrosis (cicatrización del hígado). Hepatitis. Enfermedad de Gilbert. Estenosis biliar. Cáncer del páncreas o de la vesícula biliar. Cálculos biliares.
Bilirrubina Indirecta	Adultos hasta 1 mg/dl	En paludismo Septicemias y la reabsorción de sangre por hemorragia ictérica (infartos, etc.). Hiperbilirrubinemias discretas. Hemoglobinuria paroxística. Anemia hemolítica aguda Ictericia neonatal Policitemia Transfusión con sangre incompatible
Bilirrubina Total	0.3 a 1.9 mg/dL	Anemia hemolitica o perniciosa. Enfermedad de Gilbert (enfermedad producida por la capacidad disminuida de excretar bilirrubina por las celulas hepáticas) Enfermedad hemolitica del recién nacido Reabsorción de un hematoma grande Reacción a una transfusión de sangre


Alanina Transaminasa (GOT) Aspartato Transaminasa (GPT),	Varón: 10-40 U/L Mujer: 9-25 U/L Varón: 10-55 U/L Mujer: 7-30 U/L	Alcoholismo Anemia hemolítica Colestasis (obstrucción de vía biliar) Cirrosis Distrofias musculares Enfermedades musculares Hepatitis Infecciones víricas (mononucleosis, ...) Infarto de miocardio Intervenciones de cirugía cardiaca Isquemia hepática Medicamentos tóxicos del hígado Necrosis hepática Pancreatitis aguda Traumatismos musculares Tumor hepático Los niveles disminuidos de GOT pueden indicar: Beri-Beri Cetoacidosis diabética Embarazo Enfermedades renales
Proteína Total.	6-8 g/dL	Inflamación o infección crónica, incluyendo VIH y hepatitis B o C Mieloma múltiple Enfermedad de Waldenstrom Los niveles inferiores a los normales pueden deberse a: Agamaglobulinemia Sangrado (hemorragia) Quemaduras (extensas) Glomerulonefritis Enfermedad hepática Malabsorción Desnutrición Síndrome nefrótico Enteropatía por pérdida de proteína
Transaminasa Glutamico Oxalacética (TGO)	Hombres 10-50 U/L Mujeres 10-35 U/L	Hepatopatías de distinta etiología (inflamatorias, obstructivas, autoinmunes, por virus hepatotróficos: HAV, HBV, HCV,HDV,HEV, parasitaria, tóxica, necrótica). Por infección sistémica de virus no hepatotróficos: herpes, CMV, EBV, HIV, Parotiditis, Echo y Coxsackie, Rubeola, Varicela Zoster etc. Traumatismo extenso del músculo esquelético Golpe de calor Miocarditis Cirrosis Ictericia obstructiva Infarto agudo de miocardio Enfermedades hemolítica Amebiasis Tuberculosis Brucelosis Tétanos Septicemia Linfogranuloma venéreo Histoplasmosis Hidatidosis Triquinosis Sarcoidosis Galactosemia Síndrome de Dubin Johnson y síndrome de Reye. Enfermedades musculares como distrofia muscular progresiva Miositis Miopatía hipotiroidea Episodios epilépticos Hipertermia maligna Ejercicio muscular agresivo. Cardiopatías como el IAM, embolia pulmonar, miocarditis, pericarditis, disritmias, cirugía de revascularización cardíaca.