Práctica 6 Técnicas de Sedimentación y Flotación

INTRODUCCIÓN

Métodos de Flotación

Los métodos de flotación fecal se utilizan para separar  los parásitos en todos sus estadios (huevos, quistes, larvas) de otros objetos, basados en sus diferentes densidades. La densidad es el peso de un parásito u otro objeto por unidad de volumen, se expresa en forma de gravedad específica.

• Solución salina saturada (Koffoyd yBarber)

Este método cualitativo da muy buenos resultados, es fácil de preparar y se conserva por largo tiempo. Este método es muy útil para la identificación de protozoarios, nematodos y algunos cestodos, tomar en cuenta que en esta solución no flotan algunos huevos como los de Taenia solium.

• Solución sacarosa

Esta solución se recomienda para el diagnóstico de helmintos y no es recomendable para el diagnóstico de Giardia.

• Solución con sulfato de zinc

En esta técnica solo se obtienen resultados cualitativos. Es recomendable para la identificación de quistes de protozoarios los cuales no sufren alteraciones en sus estructuras.

• Técnica de Faust

La técnica de Faust, muestra una buena concentración de quistes de protozoarios, así como huevos y larvas de helmintos. Esta técnica tiene una gran ventaja, las formas parasitarias se encuentran con facilidad, debido a que se eliminan la gran mayoría de residuos y material orgánico que es tan común en las heces de los carnívoros. Su limitante es que es poco eficaz para huevos pesados como los de Taenia spp.

• Método de Mc Master

Esta técnica es utilizada para determinar el número de huevos por gramo de heces y también se utiliza para de larvas de nematodos y quistes de coccidias.

MATERIAL

• Aplicador de Madera
• Tubos de ensayo
• Embudo
• Cubreobjetos
• Portaobjetos
• Éter
• Formol
• Lugol
• Microscopio

MÉTODO

1. En un tubode ensayo llenar hasta la mitad de agua y agregar la suficiente muestra con un aplicador.
2. Filtrar con ayuda de una gasa el contenido del tubo ayudándose con un embudo
3. Centrifugar el filtrado a 2500 rpm durante 1 min.
4. Decantar
5. Agregar formol hasta la mitad del tubo.
6. Mezclar con un aplicador.
7. Centrifugar el filtrado a 2500 rpm durante 1 min.
8. Añadir 1 cm. de éter mezclar y tapar con parafil, dejar reposar durante 10 min.
9. Poner 1ml. de formol y mezclar.
10. Centrifugar el filtrado a 2500 rpm durante 1 min.
11. La capa que se formara e el tubo quitarla con ayuda de un aplicador y decantar su contenido.
12. Con un asa bacteriológica o un aplicador poner sedimento en un portaobjetos con una gota de lugol colocar el cubreobjetos.
13. Observar en el microscopio a 10 y 40x.

RESULTADOS

BIBLIOGRAFÍA

http://www.webveterinaria.com/virbac/news25/compania.pdf